产品货号：
Y14601
中文名称：
GelRed核酸染料
英文名称：
产品规格：
500μL
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
GelRed核酸染料适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳，可用于dsDNA、ssDNA或RNA染色。
保存：2～8℃
后染胶标准操作流程
核酸电泳后染胶因为污染区域小，污染操作可控，越来越得到实验室的接受和采用。
标准操作步骤（以配100mL 1%的琼脂糖为例）：
染胶液的配置：
180mL dH2O中加入20mL 1M NaCl，再加入10000×GelRed浓缩液60μL。
染胶液的使用：
配置好的染胶液可以重复使用很多次，直至染胶强度很低再重新配置。
相关搜索：GelRed核酸染料，GelRed，核酸染料
- 安全无毒：独特的油性大分子特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果也表明该染料的诱变性远小于EB。
- 灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响较小。样品荧光信号强，背景信号低。
- 稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶，室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强，而且不挥发！
- 操作简单：在预制胶和电泳过程中不降解，可直接用可见光凝胶透射仪观察。
| 组分 | 规格 |
| GelRed核酸染料 | 500μL |
| 说明书 | 1份 |
保存：2～8℃
- 胶染法（前染法，用法同EB）
- 按常规操作，制备琼脂糖凝胶，加入浓缩的10000×GelRed，使其在凝胶中的终浓度为1×GelRed（比如，制备100mL凝胶，加入染料5～10μL，可根据实际情况调整用量），轻轻摇匀，倒胶。
- 因为非常灵敏，电泳过程中DNA marker上样量只需1～2μL，而不是EB电泳中的5μL，请严控DNA marker上样量。
- 按常规方法电泳，观测结果。
- 按常规操作，制备琼脂糖凝胶，加入浓缩的10000×GelRed，使其在凝胶中的终浓度为1×GelRed（比如，制备100mL凝胶，加入染料5～10μL，可根据实际情况调整用量），轻轻摇匀，倒胶。
- 泡染法（后染法）
- 按照常规方法进行电泳。
- 用dH2O将10000×GelRed浓缩液稀释约3300倍到0.1M的NaCl中，制成3×染色液。（比如，将15μL 10000×GelRed浓缩液和5mL 1M NaCl加到45mL dH2O中）。
- 将凝胶小心放入合适的容器中，缓慢加入足量的3×染色液浸没胶。室温振荡染色约10～30min，最佳染色时间根据凝胶厚度及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于3.5～10%丙烯酰胺胶，染色时间通常介于30min到1小时。然后观测结果。
- 按照常规方法进行电泳。
后染胶标准操作流程
核酸电泳后染胶因为污染区域小，污染操作可控，越来越得到实验室的接受和采用。
标准操作步骤（以配100mL 1%的琼脂糖为例）：
- 称1g琼脂糖，量取100mL 1×TAE（或1×TBE）电泳缓冲液，依次倒入一个三角瓶中。
- 在微波炉中化胶煮沸致琼脂糖完全融化。
- 取出静置5分钟，待胶液温度降至50℃，将胶液倒入制胶模上。
- 20分钟后待胶完全成型，取出放入电泳槽。
- 将PCR产物或者其他DNA样品和上样缓冲液混合，逐一上样。
- 电泳20～30分钟，根据溴酚蓝位置判断电泳到合适时间，停止电泳。
- 将跑完电泳的胶放入含有染料的液体中，染胶10分钟（如果胶厚适度延长时间）。
- 取出胶，放入扫胶仪中观察结果。
染胶液的配置：
180mL dH2O中加入20mL 1M NaCl，再加入10000×GelRed浓缩液60μL。
染胶液的使用：
配置好的染胶液可以重复使用很多次，直至染胶强度很低再重新配置。
相关搜索：GelRed核酸染料，GelRed，核酸染料